disfibrinogenemia


disfibrinogenemia
дисфибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.

Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. . 1995.

Смотреть что такое "disfibrinogenemia" в других словарях:

  • disfibrinogenemia — disfibrinogenemia. См. дисфибриногенемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • дисфибриногенемия — disfibrinogenemia дисфибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Afibrinogenemia — 220px Formación de fibrina durante el proceso de formación de trombos que detienen el sangrado Clasificación y recursos externos Medline …   Wikipedia Español

  • дисфибриногенемия — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4. [Арефьев В.А., Лисовенко Л …   Справочник технического переводчика


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.